如果是EPC出问题了，就费钱了。

手动进样？

看看数据如何？

ECD尾吹气太大

脉冲点型号在哪个位置？没仔细看过。

硬件配置不需要修改。 分析条件需要修改。

仪器的本身配置是双FID、ECD和FPD,进样口是毛细管进样口和双填充柱进样口。

便携直读的二氧化碳检测仪是有的，好象是基于红外线的。

这个不需要溶剂保存

氮气有钢瓶气，没测过，只是拉来就用，一次拉来安上，ECD基线出奇得高，怀疑是氮气有问题，又买一瓶，烘了几天才把基线烘下去，去找厂家不承认氮气有问题，只好作罢。

进样口吗？

对人身倒是无危险，对仪器得分析一下吧。特别是柱子和检测器。

用大点的空气泵吧。

真没遇到这情况，会不会其它不纯。。。

柱温再降低一点呢？分流比再加大一点呢？

没有定性限这一说法，只有定量分析和定性分析。检出限的信噪比大于3，定量限的信噪比大于10.

能不能把大家用的程序升温发一下，让我试试。希望大家多指点。我的柱子内径是0.25的? 30m

FPD打开尾吹（氮气）就可以了啊！

哪家的热解吸仪好？

石墨炉里有石英窗，氢氟酸具有强氧化腐蚀性，会对石英窗产生腐蚀，空心阴极灯发射的光通过石英窗光强度会减弱的，会造成吸光值增大，从而引起误差，此外，酸度太强也会影响石墨管寿命