另外，“什么方法都试了”，能不能详细说一下哪些方法，维修仪器像看病，只说一句肚子疼大夫没法治的。

好像问题不大的。

要看具体分析什么，不过估计和上面几位说的一样，分流比大了。

相似相容原则，极性物质对应极性柱

看样子没多大用，换新柱吧。

四千多个样吧

没有漏气，磷滤光片，检测器窗口没有污染

有没液体进入原子化器？

风机时间长了，会有很大的声音。还有，气相就气相，色谱就色谱，气谱 这名也太怪异了。

最好配浓的，然后稀释称容易挥发的东西，你称少了，误差太大。

岛津的是直接在仪器的控制面板上把报错清除掉就行了，A的没用过~

尝试HG_ICP-OES法同测，感觉可行。不过，俺用的笨办法。

未必需要。? 空白出峰，也未必是色谱柱问题。

查资料得知，环戊二烯在常温下很容易发生自聚生成双环戊二烯，但双环戊二烯在170℃左右又会解聚为环戊二烯。在采购环戊二烯标样时，厂商给提供的都是双环戊二烯。有的论文说现场制备环戊二烯纯度可达到＞93%，但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量，应该怎样使用双环戊二烯呢？是不是要测量转化率呢？双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢？希望能指点一下这个过程啊。

有可能是你的工作站出问题了！ 要是上面说的方法不行的话建议重新装下工作站就OK了

气流量不稳，离子化无高压、

一般都是1拖1，这样比较安全。如果用1拖2的话，1坏了2就得都停止工作等待维修，1拖1，坏一个不影响另外一个。

propark Q就行。外标法。

GC-14仪器上面有个信号选项，是不是被改了

品牌不同，按理是一样的。。但柱效，得试