均匀的。不然标准混合气体就失去意义了！

先改变温度、流速看看，实在不行再考虑换柱子。

我们是用1+1的王水浸提的，回收率也有点高，考虑是浸提过程中未盖盖造成的污染。

Ni63产生的射线射程很短，就仪器的剂量稍厚一点的纸就可挡住，所以正常操作不需要特别严格的防护。但是其半衰期比较长，所以以防万一源有流失，要用管线将检测器出口引导室外，同时手接触检测器出口后应该及时洗手，不要让源被吸收。

高氯酸储存注意事项： 储存于阴凉、通风处。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与酸类、碱类、胺类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

可不可以考虑一下，换一种替代物试试？

有大侠知道吗？

用微波消解较好，若用湿法消解时间太长，干灰化法损失大。

与外界隔绝 给气路一个密闭的空间

当杂质不影响出峰就可以用标准加入法。

是不分流模式，进样时间完成之后就转入分流模式了，我一直用的不分流的

我有时间来讲讲！

GB/T5009.11-2003 砷GB/T5009.17-2003 汞GB/T5009.93-2003 硒各自的标准方法！

洗了再洗，加点铬酸再洗

拆下来，用纯水冲洗，再用硝酸浸泡或用超声波，洗好后用吹风机吹干，再安装。

这两个元素单独做得都比较少，可以先采用各个击破的战略进行解决。分别进行讨论也可以！

可以考虑一下 顶空进样 fid 灵敏度 很高的

吉天的仪器还是值得信赖的

我要分析H2 O2 N2 CO CH4，5A分子筛是分离O2 N2的比较好，没找到其它什么合适的柱子可以分离O2 N2，再串联PQ柱子的话，这5种物质分的还可以，,CO2 我并不想定量，只是想知道它若出峰的话在哪里出峰，以免跟其它峰重叠，我原来想着柱子经常老化一下应该可以，但是现在又不太确定了，不知道CO2的吸附是怎么样的，柱温50度时容不容易脱附

是呀！比较低的值相对标准偏差会比较大