不要使用移液枪，改用移液管来取，这样动作快点就可以准确定量了。

我做的时候遇到几次这样的，一般都是温度没达到要求

具体什么物质？有些物质会与固定液反应，有时甚至完全不出峰

丙酮本身是一个易挥发的溶剂，直接做GC时保留时间很短，故柱子要长，柱温要低。

这是最新款吗？要多少银子的？

有UPS~整个实验室的~仪器公司会有要求的，问到参数 问UPS供应商确认就可以了。特别石墨炉他们会有详细要求的。不装也没事，

液化气的压力又不高的，不超过1MPA

是不是把采样界面和后处理界面搞混了？是安捷伦的工作站吗？

没影响，我们用的都是中文的。

雾化器、雾化室、炬管等都是GE或者ESI做的，目前还没听说哪个仪器厂家自己做雾化器。另外，雾化效率高就一定灵敏度高吗？电感耦合等离子的功率是恒定的，进样的气溶胶越多，等离子体不一定有足够的能量使之完全激发。再者，对于基质含量比较大的样品，进入等离子的量越多，产生的干扰就越大！甚至影响等离子的电学稳定性，产生等离子炬熄灭的现象。大家的看法呢？

有没可能是水气的峰，进样除水气了吗？

气相色谱氢火焰检测器是不是向上轻轻一拔就取下了，没螺丝固定的？没什么危险吧？可以拆下清洗吗？

大家在测磷的时候，检出限能达到多低？

做样中发现一问题，不管样品浓度多大＼进样量多大（１～５ul），分流就分离的好，关分流峰就连上了～～～难道这个分流还对柱分离有关系

在软件里选择平均选项就行了

1）设备之间会不会干扰呀，2)功率确实太大了

舍得花钱就买进口塑料瓶吧

这两个项目用液相色谱测定的比较多吧使用的试剂级别标准中应该有规定吧！

己烷有异构体存在，分离起来稍有难度。可以试试增加柱长，或者厚液膜的来提高分离度

也可能是电脑的问题