一个样品的分解温度从气相上是很难判断出来的，只能从物质的相关资料的理化性质上看出来。分析样品时，一般柱温比沸点低30度左右，进样器温度比柱温高一点，检测器的温度至少不低于进样器，最好要高上20度左右。可查看一下相关仪器的说明书，都有详尽的解说，关于温度的设置，还可参看2005版药典二部的附录。

建议重做，虽然麻烦但是数据精确点。

　　应该是光路问题很可能是外光路，或检测器问题，是哪一家的ICP？最好咨询一下厂家。

不要一次做太多的样品，经常清洗炬管！

用水浸取试试！

应该是第二次时比第一次仪器更加稳定，色谱柱更加平衡的缘故。

样品多稀释一下再进样

荧光法，原子荧光法吗？

是PE的吧?我现在搞个三通,每次做的同时都在吹扫光路。

点火点不着，可能是氢空比不合适，可以用流量计测一下氢气和空气。空气和氢气的压力比：400：40。如果FID尾吹气开着，最好先关闭尾吹气。看一下FID的喷嘴有没有堵塞。如果还不行，只有找专业的售后服务人员维修。

可以问一下仪器制造厂家，比如科创出ECD检测器，你问问，他们的63Ni在国内什么地方买的？

关键是制样准确。。到取样这步应该是均匀的了。制样就是要研磨，过筛，四分法。

我们这边也有参加，但也是没有标准，我觉得主要麻烦的是消解不完全的可能性比较大，特别是硅。高碳的吸附也会比较麻烦。

260度。

我们遇到连不上就重启仪器.不知道对你有没有效.

如果，真有公司能够不卖产品，卖品牌，卖服务。我想这样的公司根本就不用打广告了，肯定一传十，十传百，大家都会相互推荐了。

职责的分配、制度的制定、监督机制的运行、管理者的管理

我们一直开着。PE 5300不开冷却水，其实等于关机，仪器需要重新预热

LZ手动按一下prerun 然后看看进不进样 如果进样的话 在GC面板上改变-config-instrument-autoprerun为OFF 再试试看

仪器设备作业指导书应包括：主题、仪器设备的生产企业、型号、购买日期、具体操作步骤、期间核查、检定校准、维护、注意事项等内容（但不限于）。