火焰法GB7475-87PB检出限0.2mg/l,稀土行业排放标准PB0.1mg/l，真让人蛋疼。。。

最后一个小数点位是不准的，读到倒数第二位

把矩管洗干净试一试，再看看室内的湿度是否太高。

有测透光率的astm D 1003Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastics

我曾问过厂家工程师 他们也是说让我在比色皿下面垫个东西

所谓的空白，我认为只有两个：（1）标准样品的空白。一般多为去离子水加硝酸。（2）样品空白。该空白要根据样品的前处理而决定是否要配制，一般的情况下，当未知样品的基体复杂则要配制样品空白；当全部样品在利用标准曲线测试结束后，要统一减去样品空白。当样品的基体不太复杂的情况下，可以不用配制样品空白。

不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

我们以前也有类似情况，将空压机压力调整一下就好了。

ABTS和过硫酸钾分别用水溶解，混合后避光放置12h，使用之前用PBS稀释到合适浓度（吸光值1.3左右）

价格只能找销售咨询，2550为双光栅杂散光自然要小。

楼主是做什么多糖的

都是澄清的水样，样品加标前是0.1414ppm和0.1431ppm一组平行样(样品按照标准方法进行样品处理，加酸后煮沸消解，定容50ml)，对样品进行加标，加标量为7.5ug（样品加标后消解过程和前面一致）理论上上机测得加标后的值为0.3ppm左右，但是消解后上机显示的浓度为0.5几附近，回收率120%以上，（加标量没问题），做了几次结果都是一样，最后尝试了一次只加标和加酸不进行煮沸过程，然后上机，测的的值为0.29ppm左右回收率100~110之间。请问是什么原因导致的，消解方法是按照GB11911-1989这个方法进行处理的。

需要买ecd，fpd两个检测器，DB一1与DB1701两根柱。

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使用一台原子荧光来测量比较稳定。

这个问题我知道一点，应该是灯室里有个档片控制光电二极管的切换的问题，如果这个档片在定位的时候步数不对就容易出现开机时候你出现的问题

发出这样的帖子看起是想消遣大家来着的

不应该啊.既然是国产仪器应该配件也是自己做的才好.

没见过带盖的比色皿测量一般都是很快就完成了没必要用带盖的吧

我们用的是石墨消解，直接消解和赶酸一起，温度大概在160到180之间