年底咯，现在领导要求交报告了。大家多多发言啊！！！互相交流啊！！

应该有专人管理，定期维护，责任落实到人。

看得好仔细啊

就怕他们为了业绩违反规定，比如医院多开药

要多找大家关心的话题啊

理化检测包括无机检测，理化检测是相对于微生物检测来说的。

理论上就像你说的，法无禁止即可为。但是实际上，只进行一道审核你的报告的错误率其实是会有点高的。建议你审核换成其他人，也没说审核必须是技术负责人啊。

这种情况还是找咨询公司指导一下比较好。

是第三方吗？第三方才能申请CMA，且CNAS是CNAS，CMA是CMA，各有各的道，不能用一个替代另一个。当然可以写文件的时候二合一

企业是有培训计划，但是多数都是形式

懂技术，懂管理

心理学能贯穿于一切行业

QA办公室内有QCQA实验室在外面,QC实验室在里面办公室内同做QA/QC的人

气相、气质、液相、快速 溶剂萃取仪都经常通宵的。

招人吧。你们是哪儿的单位？嘿嘿。跟你们老板推荐我吧！

一般也就那个价！不知道为什么工资就是不涨的！说不好听的还不如卖苦力的！

把换版后的文件直接送去审核就可以了

既然是耗材，所以使用的次数会很频繁，我们基本都是年末了，所有耗材都是每月每人登记一份，再补的，无非是些手套，手巾这些东西。

允许偏离都是偶然性的。

永远记住 1，文件的唯一性 2 编号需要溯源 从这1方面考虑 这个问题就迎刃而解