这种情况还是找咨询公司指导一下比较好。

是第三方吗？第三方才能申请CMA，且CNAS是CNAS，CMA是CMA，各有各的道，不能用一个替代另一个。当然可以写文件的时候二合一

企业是有培训计划，但是多数都是形式

懂技术，懂管理

心理学能贯穿于一切行业

QA办公室内有QCQA实验室在外面,QC实验室在里面办公室内同做QA/QC的人

气相、气质、液相、快速 溶剂萃取仪都经常通宵的。

招人吧。你们是哪儿的单位？嘿嘿。跟你们老板推荐我吧！

一般也就那个价！不知道为什么工资就是不涨的！说不好听的还不如卖苦力的！

把换版后的文件直接送去审核就可以了

既然是耗材，所以使用的次数会很频繁，我们基本都是年末了，所有耗材都是每月每人登记一份，再补的，无非是些手套，手巾这些东西。

允许偏离都是偶然性的。

永远记住 1，文件的唯一性 2 编号需要溯源 从这1方面考虑 这个问题就迎刃而解

实验室就是我的家，5s卫生靠大家。

每天一次　一般时间是上午　仪器室一般都有空调　变化应该不大

由报告引出的全流程检查肯定是必须的

人员素质是最重要的因素

高压灭菌锅属于特种设备，需要技术监督部门做检验报告！

其实不管是走什么路线都好，最主要的事情是先把现有的岗位事情做优秀了。脚踏实地比什么都重要！

CNAS-CL01中有说，利用实验室间比对，按照预先制订的准则评价参加者的能力。当有的量值的溯源尚难实现或无法实现时，可利用能力验证来表明测量结果的可信性。