最好把数据列出来，用的是什么标准。。楼上说的降低曲线浓度可以一试

先熟悉工艺流程，再谈其它。

就是的啊！ 哈哈哈，

有没有加足够的双氧水？会不会是双氧水买回来的时间太长了？

酒柱浮夸啊

没有指定值怎么比？比什么？疑惑不解。。

是用湿法还是干法？

是不是滤光片卡住了，或者脏了？可以开盖看一下，如果弄好了，楼主的最高水平可是又进了一步喽！

应该先调零，然后再做

给你搜索了一下，但电商的公开报价只能参考

楼主找一下看有没有测试铝含量的标准。

这个早就有人总结过了，应该都是实践总结出来的吧，可以在论坛上搜搜。

若看不懂上面回答的话，贴几张图应该容易看清楚点。

先解决空白的问题～～空白不稳定且高的话，后面的数据不可信。建议 比色管用1+1盐酸煮沸一个小时，纯水冲洗后做酸的空白。

首先说外标法定量加内标，不知道描述是否有问题，若没问题，可能是矫正因子计算吧其次，GC-MS（单级四极杆）定量一点儿问题都没有，在30-300质量数范围内扫描小分子，覆盖楼主的m/z152 ，没有问题啊，做总离子流图（TIC）当然不能准确定量，但是一旦锁定了出峰位置，找到了特征碎片，用SIM的方式定量没有任何问题！在确定出峰位置的时候，根据总离子流图，可以确认目标物质的碎片峰，可以定性（比对NIST谱库或标准品碎片离子峰）

载流可以用硝酸或者盐酸，你要确保你的样品酸度要够

是不是出现沉淀了？有可能是氯化钡缓慢水解，生成氢氧化钡了

先按照仪器的操作规程调整到最佳状态，然后再进纯水、0.2%稀硝酸看看

私营单位年限够了直接报考中级职称表格怎么填写？明白的请回复，谢谢

问题描述太简单、空泛，不好回答。建议更具体些