进样器堵塞或氘灯能量降低

我们实验室用的是21312的方法，出峰时间是2.02和2.04，流动相是0.1%的甲酸水和0.1%的甲酸乙腈

这个最好是根据组分的具体理化性质去研究，改变流动相和色谱柱是最有效的方法

都是最先打开载气的，为了安全

在做液相分析时，对照品是混合对照品，可是突然的其中一个对照品的峰面积变小了，另一个没变化……流动相是乙腈和水！对照品确定是没有问题了，因为换一个机器就正常了！

你的描述不清楚，压力波动大一般来说有可能是单向阀脏了，吸滤头脏了，管路中有气泡，梯度洗脱过程中；自动进样器报警有可能是泄露了，样品盘位置传感器报警，机械臂初始化失败等。

用容量瓶不好吧。买的那种棕色的小瓶

咨询下售后攻城狮

可能这两种子离子响应差不多

? tcd 不用点火的？

不同的升温程序出峰时间不同

标准中用的什么柱子

气源电源，基本维护。

有时候需要优化色谱参数

它两是异构体，NY761.GB23200，标准上现在大多是高效。判定是异构体之和。

毛细进样器，FID检测器，进样溶剂峰出峰正常，峰高也正常，出峰时间也正常，就是样品峰不出峰，进样器测试了也不漏气，尾吹流量也正常，喷嘴也更换新的正常，信号放大板也正常，分流流量也正常，隔垫清洗流量也正常，能想到的，都检查了，都没问题，大家帮忙一起想想，还有什么问题能造成这样

复制岛粘贴版上，再保存为JPEG等格式。就可导出

加油，天天努力！

直接采购他们的成型包装产品直接卖，或者委托加工自己的品牌。

电解质配方啊电解质配点碳水化合物就成了这些东西大企业懒得做他就成了第一家呗