安装岛津自己的应该没什么问题的。

液相色谱的方法检出限是1ppb，是不是就是说1ppb浓度的样品要有明显的峰？如果不是那么方法检出限是1ppb的时候样品需要达到多大浓度才会有明显的峰？

自己把自己吓出毛病了

反着用，可能还有救

杂质太多了，净化的不干净

有短路情况就会掉闸。

要看执行什么标准

好熟悉的仪器，用了北分仪器好几年，皮实耐用，美中不足是需要手动调气流，还有手动进样。

会出现 这种情况，一般是仪器设置问题，甲烷测定的流量是总烃的一半，可以通过柱流量设置

没听说过这个柱子！

氘灯只要是点亮了对出峰是没有多大关系的。刚更换的氘灯的话先确保一下是否点亮了，如果能确保点亮了的话就是系统中的其他问题导致的不出峰了。

氰基柱极性很强了

估计是堵了，先purge几回。

不拆管子，把管子的入口端与出口端拆开即可，可以手动用注射器推注清洗，不建议使用泵吸排液，防止污染物进入单向阀、比例阀等内部部件

2-5g都可以，但后面这句是说如果你取5g那检出限0.002，如果其他量那你自行换算过去就可以了啊。

气相使用时，先开氢气和空气，稳定后再调节温度，点火；先调节温度，一段时间后，打开氢气和空气，再点火，这两种方法有差别不?

CN基柱作反相色谱，操作和维护和C18柱完全相同。CN柱用于反相条件时，CN键会水解，尤其是在pH1.5-7.0范围以外，在极端酸性和碱性条件下柱寿命会下降很快，如果在这个条件下使用，需要清洗一下，也需要用10倍柱体积溶液冲洗，如下： 95%水/5%乙腈、 THF四氢呋喃、 95%乙腈/5%水并保持95%乙腈/5%水继续冲洗，以低流速0.2-0.5mL/min过夜冲洗。在pH1.5-7.0条件时，也比较伤柱子，使用完以后要注意冲洗，可以参照上述方法，时间不需要那么长，可适当减少。柱子使用一定时间后，柱效下降，老化，也可如正相时清洗一下柱子恢复柱性能，清洗时用10倍柱体积的下列溶液冲洗： 95%水/5%乙腈 THF四氢呋喃 95%乙腈/5%水再走流动相即可。CN柱用于正相使用时没什么问题，当柱子使用一定时间后，柱效下降，柱子老化，可清洗一下恢复柱性能。清洗时用10倍柱体积的下列溶液冲洗：氯仿、异丙醇、二氯甲烷再走流动相即可。如果在pH 2.0-5.0条件时用流动相平衡一下即可，这是最理想的pH范围。CN柱子不使用时，可用异丙醇或正己烷保存，两端封好。流动相改变时要注意过渡，比如缓冲盐过渡到有机相时需要先用水冲洗再走有机相。

根据你的描述，可能是泵头的故障，冲洗一下泵柱塞杆，排除盐析导致的密封圈磨损。

一般C18柱子用纯水相会有损坏，但现在有很多公司的柱子耐纯水，换回正常流动相多平衡几个小时，然后走标样看看如果正常就行，不正常就换柱子吧。

或者用理化方法进行滴定，或者用仪器方法，例如离子色谱测硫酸根