我都是推针再按，原来一直都是错的。下次改改试试。

可能是接触不好了

应该以样品为准吧，检出限的80%怎么做

程序升温一个晚上了，还是这样子，啥情况啊

一般这么小的体积，都是直接把注射器针头扎在水里再打出来

流动相不让变就没啥好办法了

可以使用异丙醇或者正丁醇代替水来试一下，祝你好运！

加热且不受控原因：1铂电阻短路（看你表头才40?C），2可控硅击穿。

估计是气源不稳定或气流控制问题

气相进各种标品响应都变低，不知道是哪的原因？进样口没有漏，柱子也没有新接

可惜没用过

按标准来，质谱准确

还需要做线性，精密度，RSD等的确认吧。

也是ctc制造的东西吧？

衬管是新的吗？如果有新柱子换上，就知道是谁的原因啦！

如果保留时间漂移的厉害就必须重新做标准曲线了，如果在可接受范围内可以做单点校正，氨基柱有说明书，可以按照说明书中的方法进行活化

多点曲线不需要过原点，阶升或者直接升温到300要看你具体分析的组分是什么？

现在试剂规格确实混乱，很多厂家卖的时候有没有提供详细的技术规格，有些提供的也很不全。一般来说GCS和Standard for GC都是用来做标准品的。而其他标称色谱纯、光谱纯这些通常是做溶剂用的，不适合做标准品。但从实际应用来说，只要能保证纯度不低于99%，用作气相标准品是完全可以的，严格一些的情况用99.5%完全够了。对于某些难以提纯的物质，98%纯度做标准品用也是有的，塑化剂的国标里面就有这种情况。

安装岛津自己的应该没什么问题的。

液相色谱的方法检出限是1ppb，是不是就是说1ppb浓度的样品要有明显的峰？如果不是那么方法检出限是1ppb的时候样品需要达到多大浓度才会有明显的峰？