归一化做加标回收？好像不能做吧。

越来越低，可能是哪漏气。色谱峰拖尾吗？如果拖尾可能是色谱柱污染。老化色谱柱。

相差一倍的参照是什么，大了一倍还是小了一倍？

这个是干嘛的？

有照片吗

没必要知道是多少度，各个厂家的角度都不一样，最好还是从厂家买。

? 这种主贴，其实没有什么意义。。。。。。。。

好像是通用的，你可以看它的操作说明书，哪些不能操作的，都写的很详细。

? 要截掉

天气热了，水中容易长菌堵塞管路，所以最好替换成带有部分有机相的水溶液

分流如果可以，就不要用不分流

还是算一批。采了一批样，可能分几天完成检测，不能算几批的。

这个仅仅是 仪器和计算机断开连接而已 使用仪器时候 请保持计算机开机 仪器联机即可

手工进样么？

点火时，看一下点火线圈是否变红。如果点火线圈没有问题，可以尝试降低氮气比例。点火后，再恢复原来比例。

一、柱温箱温度是不是不够高，保留时间是不是不够长。程序升温最高温度是多少，检测对象是什么。你没说二、进样量及目标物浓度是多少？是不是浓度过低。三、选择的检测器是不是合适。四、如果是微量分析，可以使用不分流进样。五、是不是系统污染造成不出峰。总之影响不出峰情况还有很多。

我们用DB-sulfur色谱柱没有问题，可以分离，检测器SCD。

是不是衬管脏了

问工程师吧

问题问的不是很清楚，为何要优化，是分离的问题还是其他