避免其挥发造成德影响

后来弄清楚了，就是氯化的问题 请问大家是用二氯化汞氯化柱子做的还是直接买氯化甲基汞啊？

无油的容器要用什么清洗？才能保证无油。

好也得过，不好也得过。

最近在做雷公藤红素建仪器条件，发现进一针标准后，进一针空白在雷公藤红素同一保留时间有一个大峰出现，连续进几针，面积依次减小，单独进空白没有峰出现，现在考虑进样针残留，可是试了很多洗针液都没有改善(出峰时流动相梯度作为强洗液洗针，改变洗针液体积，)

有什么问题呢？

得把检测器堵起来

这种毛细管柱的插入深浅，一定要过分流点，或严格按照该仪器的安装须知操作。

我们不打样品报告，所以没注意到这个问题

对不对

使用WAX柱试试

FID最小检测质量流量为10-12 g/s，其响应值偏离线性达5%时的质量流量为10-5 g/s,那么其线性范围是107。

气密注射器就行，常用1m?l体积的，多练习，熟能生巧

反冲色谱柱15分钟搞定

应该是仪品汇的官人。

是做纯化么，每年几百吨

第一次看到有致命错误的提示

分析人员考证书上

安捷伦可以次数多一些。

苯系物里面，苯的曲线是最容易做的。