了解一下

校准，检定。有时很尴尬。

那就不加了。

玻璃仪器要有证的，还要两个人有证。

我们当初刚运行的时候，是两套系统并行的，后来lims顺畅了，就慢慢取消了手写的记录了，主要是检测的原始记录，现在标准品的管理，药品的配置记录、仪器的使用记录还是要手写的，并没有真正写入Lims管理对了，电脑问题，可以共用一台服务器，置办多个显示器就解决了，而且如果熟练了，录入结果是很快的，比想象的要好太多

应该是都有，每个过程都涉及到一些

如果你们有这方面的能手就知道来吧，请咨询公司有的时候也不了解你们的情况。关键是你技术得过关。

这是我们的

这是不对的，不过大家都这么干，不然一份数据要抄好几遍，麻烦

看规定啦? 一般贵重点的 不管有没有要求都会记录备案的? 打碎的如果有条件最好是收集起来跟废弃的试剂瓶一起处理比较好

我们是手写的结果说不规范，开了不符合项。

监督评审就是对上次审核以来的体系运行情况的监督。

我觉得把实验室的操作过程标准化后有利于生产效率的提升

还有辛香料，香物质就是香精属于添加剂。gb2760-1996现在正在修订，我参加了有关项目的讨论，大家有兴趣的话也可以传真至国家质检总局发表大家对食品卫生法及其项目的意见阿

可以存放在一起，各自对应编上号，只能使用自己的。

这么做非常麻烦，所以我都是直接放到仓库里面，来检查东西都在库里面，账面都符合，简单很多。

管理的门道好多好多 相对而言 还是做技术简单 但是成长就源于这些困难 对于里面的关于地位平等那一条 觉得在国内很难实现 官本位的思想影响太深远了

好像没有那么严重，过敏是最直接的。

还是喝免费的白开水好，他那茶叶指不定是什么茶叶渣滓呢，口感也不好。

买食品当然要看了，添加剂防腐剂生产日期.....不过，有些企业不是把所有的添加剂都写上的吧，