尽量现用现配，汞保存时间比较短且易受污染

我是用空气-乙炔火焰，用的是日立的Z-2000，按照仪器默认的条件做的，也不知道怎么去优化，各位专家有什么样的优化方法，请指教一下！

LZ做哪个元素

要做DRS 即普通的UV-vis增加一个积分球来测固体材料的光吸收 然后根据吸收带边推算材料的带隙宽度

注意空白和配标液的水和酸

应该注意防尘

只要有自动进样器都是在进样时加入，比较方便。

灵敏度太高，背景干扰太大

原因很多

有钱就买进口，没钱就买国产呗。看自己预算了。不过好像东西分析和普析通用这二家好像还不错。

没有纯水机，娃哈哈

? 既然没有一个确切的使用时间，那么怎么样来判定灯该换了？

注意排风，乙炔气瓶尽量别放一起。

进口仪器还有瓦利安的

与很多因素有关但是一般不影响AAS的测试。

? 样品不需要消解吗?基质中有没有可能有硫酸根离子

灰化时间应该适当加长，以便去除有机成份

这个确实不好做。。。

个人建议，加硝酸中和后，再进样测定

? 找位师傅赶紧修理吧，安全问题不能犹豫！又不是你弄坏的，为什么不向领导报告而要自己解决呢？难道领导不管这事吗