会不会溶剂挥发了，标液太浓了，标液不用这么大浓度，0.2就行。

那您一般用多大浓度来做方法确定呢？

一个空白三个平行样，同时进行前处理，空白的最后液体，除进气相外，剩余液体留下，当基质配标液。

样品不消解吗？

原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:如果要检测铈的价态，可以选择化学分析法、极谱法、吸光光度法（偶氮胂III）。化学分析一般采用铈量法（不经氧化用硫酸亚铁铵标准溶液可以滴定四价铈，另一份等量试液经过硫酸铵氧化再滴定，测定的是总铈，差值为三价铈。锰、钒、铬等有干扰），光度法与此类似，通过氧化和不氧化来区别三价、四价。极谱法本来就是与变价关联（用吸附波）。 如果含有其他稀土元素，还需要作分离。非常感谢。

按F1查看一下帮助，要不就找PE工程师问问，感觉他们服务态度还挺好的，至少比岛津的好。

叶菜类样品如果先冷冻然后再打碎（不解冻），这样纤维就能被打碎，就不太会缠绕均质头了。

温度调高还是调低才能到98？

可能是软件反应问题，有的时候会出现错误。

氯氰菊酯出三四个峰，高效氯氰菊酯是氯氰菊酯的一个同分异构体吧。

总脂肪的结果应该大。但是，1楼的结论是怎么得出来的？

[样品的浓度最好在工作曲线之内

1%盐酸应该是体积分数

在限量值附近有时候也有必要添加

将细管插入到样品溶液中后,立即点RUN，当检测数据出来后，就停止进样。仪器显示长波积分,短波积分时，有数据出来吗？

楼主啊，我跟你是同一型号的icp 貌似，我做的磷曲线一直不行，传授一下经验吧，亲。

接头的一段是需要接在O型圈上面的吧？这样不漏气？

金属中有铁和铝都会对测铅产生干扰，铜基体的样品干扰要小很多，一般都是以AAS的结果为准，配合ICP的结果比较

请教给位：戴口罩做试验吗？什么样的口罩啊？质量如何？

溴氰菊酯