EN71-3中含盖的样品种类是比较多的,每种样品的前处理方法大致是一样的,都是萃取,但有些含有油脂的要用正庚烷脱脂后再烘干,萃取,金属和骨头之类的先要用小零件测试仪测试,能通过的才要进行化学测试,

不建议采用其他方法，太麻烦了，太容易出错了。

同上，确实没有区别，只是国内的叫法有点乱。

有国标要求的啊，检测一下不就知道了

安装普通的分光写就可以了。然后把操作的步骤稍微改改

主要分析有色金属中杂质

用AFS,原子荧光光谱仪

如果有微波消解器，可以用硝酸、氢氟酸溶解，然后用硼酸络合F离子，再上机，我做过。不过有些瓷砖不行，就只好用碱融（很麻烦的）。

是不是没赶HF？

可能是气体纯度不够导致的 这种情况要求供应商换瓶气就可以了

如果是消解处理后测的就是全铁含量了,除非用别的手段能把三价铁单独分开.

有没有专业的论述

应该是四氢呋喃在这波段吸光度太大所致，换用乙腈试试

　　进样后ICP的放电情况有所变化是正常的，进样后ICP放电不稳定表明你的放电条件设置得不好，对于高盐样品应采用高一些的功率，1150W的功率是分析一般样品的。

这个实验一般出问题就是过硫酸钾上，你的是进口的应该问题不大。你曲线不能用，你先检查一下是不是比色皿用的不对，紫外区测定要用石英比色皿。另外在检查一下你消解过程中试管中液体是不是有泄漏。排除这两个问题应该就能做出来了。

不锈钢中本身就是利用铬才能不生锈的，怎么可能总铬小于60ppm呢？平切现在好多白锌螺丝等金属件表面就有镀三价铬来防止生锈啊！好难啊！

用硝酸试试啊,我的混标是硝酸的,里面有Sb和Mo,但没有W.

是不是有了ICP，像原子吸收，荧光之类的都可以代替了

机器的序列号是多少啊，说不定是我检验出厂的，哈哈

以4%硼酸（质量分数）消耗掉处理液中的HF，加的硼酸量保证过量就行，我们是按1：10加的，ICP测完样子之后多冲2分钟就OK，这种方法可以避免石英雾化器被HF腐蚀。如果HF在样品中的浓度较高，还是推荐LZ用耐HF得聚四氟乙烯雾化器。