没做过，试剂是否新配？

LZ也可以考虑考虑海洋光学啊~有一款膜厚测量仪，可以测试镀膜的反射率、透过率、膜厚等参数~

正常扩项。

这些好像只能用化学方法吧？

波长电机自检时看看燃烧头上方有没有光斑，没有的话在11点位置装个灯或者换个灯，再开机自检，有光斑还不过就打电话报修吧！

应该可以的 你可以查看相关的标准? 做一个平行样做一下对比。。。看看变化。。。

找个合适的东西垫是可行的，就看你的样品测定结果怎么样，看看重复样的结果，标准样品的结果。

两点标准加入法，就是两份样品，相同的前处理过程，一个不加标，一个加标，相当于前两个点（没有后两个点），就是这种方法

草甘膦！有质谱方法，也是要衍生的，FID的灵敏度可能不够。

楼主的测定值都是多少呀？超标严重吗？

楼主能否将故障发生前后的具体情况详细说一下？

你用有机相提取的东东，用硅胶层析，应该也是有机相洗脱吧，居然能出现晶体？！！ 很难说是来自于你的提取物，说不定是你硅胶柱里的东东？ ！ 不了解你的具体细节，但不建议分析这个不知所踪的结晶物，以免引入歧途。。。

磷酸缓冲液体积应该是写错了。50ml提取液再加50ml缓冲液，最后怎么定容到100ml呀。

5w的可以有很多选择

不熟悉你们行业的制作方法，不知道这些组分中是否有能使滴丸胶囊溶胀的物质，如果有那就不太好控制软硬度了，同时该组分就可能渗出胶囊，在外面形成“霜”

可以使用离心机离心一下，取上清液测试，消解只要目标物质溶解出来就OK

发在这个版块不合适吧

原子荧光的问题还是到AFS版面讨论吧，转了

最后待测定的样液，也是像标准曲线那样搞，加4%苯酚，再加7毫升硫酸，再40℃水浴，等等，就这样

楼主确实问的是原吸的问题，一般狭缝选择在cookbook中有推荐，原则是分辨率足够的情况下选择大狭缝