估计是断电引起的后遗症。

这个应该用石墨炉测定吧原子荧光确实做不太好

试剂空白还是需要减掉的

但是 灼烧后 加1到2滴氯化钠，是什么作用呢？

灰化不够所致，不要再考虑复杂的问题。其实，如果加了基体改进剂，把灰化温度调上来，原子化时不会再有烟雾出现。灰化出现烟雾少量的算正常，如果太严重，说明你最后赶酸不够。

中检所那里

仪器型号：背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）分析模式：（火焰？石墨炉？）待测元素名称：标准样品浓度：未知样品的处理方法：故障现象：（最好有图谱和数据辅助说明）检查过程：疑问和求助内容：

学习了！以前也没有完全理解。

估计是编号200926的质控样镍差得远。其他都在范围内。镍是0.599毫克每升。

这个东东有药典方法的，不过貌似那个方法做不了

炉腔不要进去灰尘，同时也要注意防潮

你自己可以做个质控标样看看，我们的基本上相差不大。

Li易受电离干扰。可添加0.1-0.5%浓度的Na、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂。盐酸或者硝酸基体也有电离抑制效果。

都是做无机元素的仪器，适用的含量不同

消化的要求与应用之分析仪器有关，换句话说，分析仪器不同，或分析方法不同，其前处理的要求不尽相同

记得气相色谱那边就有做气体纯度检测的

是不是使用基改了，用磷酸氢二铵做基改灰化会冒烟的。不过楼主的升温程序肯定有问题，400度2秒肯定太短，10-20秒差不多，原子化2秒也太短，3-4秒合理性。

不同的机器 不同的的做法都不同 ～～? 比如进样20UL镉能到5ug/L? 但选择只进样5ul样就能做到20ug/L 最好去看仪器附带的检测项目说明

过来学习下

AAS与溶液的颜色无关。