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30%的稀盐酸加热分解
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最好根据自己的色谱仪设计加工。
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实际使用中很少两个方向同时观测吧？即使两个方向同时观测，也是伪同时，实际是分时操作的，靠反射镜的切换的。
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各位同志，有没有PE的MSF的中文操作手册啊？
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乙苯在对间二甲苯前边出峰，两个峰紧靠在一起，如果分离不好就出一个特大的峰，是3个组分的量出的峰，当然是特大的。
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话题以前讨论过，高频辐射肯定是有的。
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你这个应该是都可以的～但是具体还是要看你的检测结果
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四阀五柱系统
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压力太低容易导致钢瓶气体污染，同时对仪器的压力传感器的工作也会产生影响。会带来很大误差甚至影响正常分析。
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你测什么元素，含量多大。
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是不是电信号的干扰？
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icp测铝合金标准方法就是NaOH碱融，用酸硅会偏低的。
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你先老化下柱子看看有没有改善？你是否是直接进的水样？
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等自己上班了，自己有时间做做看吧！
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有可能是收集头积水，烤烤再看看！
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如果色谱仪有检测器预留位置可以再装一个FPD检测器，把柱子末端从FID检测器倒到FPD检测器上。
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以前好像看见过相关国标方法，好像是国标99网里面有的
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我们一直用苏州晶锐的硝酸，不错
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加热一定时间后，抽取一点气体就可以做拉
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一些包装材料的重金属的测定使用4%的乙酸做介质的！
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