相对低一些就好了，还有就是气体流量也有影响总不能一个元素一个条件吧。

看看ROHS? REACH 的指标要求就知道了

应是干扰问题，你可标样定性与空白对照，再找原因。

一向是这样的,所以样品少的时候备氩气钢瓶更好点

你走了多长时间？是否是温度低，峰还没有出来啊？或者浓度比较小，设置的不合适，看不到出峰

这个还得是原装的吧

同样规格的色谱柱中，液膜厚的比液膜薄的色谱柱的柱效要高一些。但液膜厚时也有一个缺点：如果分析样品时需要用到比较高的柱温，此时固定液的流失会严重得多，特别是越接近色谱柱的最高使用温度时越严重。一般来说，如果样品需要用到很高的柱温时，选择液膜薄一点的柱子要好一些。如果所使用的柱温低，选择液膜厚一点的柱子可以提高柱效。

铜直接稀释测试，其他标液匹配下铜，Te不大好测，太低了，匹配起来比较耗纯铜纯铜粉很便宜的，买吧

首先，ICP上不适宜太低的酸度，如0.5mol/L的硝酸其次，2ml盐酸+0.5ml硝酸，建议用2%HCL配标

可以咨询一下Wasson ECE或者AGC? GOM-MAC ,在高纯气体分析领域这几家比较有实力。

这个还真是有点高。请问选了几条谱线做的？有没有可能存在干扰？

有正负锋就不会是极性错了，气路连接检查一下。

第一次不建议自己换空气过滤器，叫技术人员来更换比较保险。

恩应该是漏气了

个人认为需要做大量的实验，做期间核查、做实验室间比对、实验室内部比对、当做忙样测试、国内产标品与进口比对来确定

我用有机溶剂在超声波里洗了洗，管用。

空调和除湿机。

报废吧溶剂使用不当，加速柱流失

仪器使用过程中提示尾焰切割气关闭，压力不足60，然后等离子体熄灭。检查各管路正常，压力正常，再次点火成功，观察等离子体，尾部切割线呈现斜向右上方。并非之前竖直的平整状态。问题在哪里？

载气流量发生了变化,从出口测量一下,估计是载气流量降低了一点