让仪器稳定十几分钟再测试，你那应该是RSD吧。

关于我们用ICP测定的样品，大家有没有想过为什么一定要酸性溶液，而且工程师也一再强调这一点。碱性溶液或是其他溶液对仪器有什么影响还是另有原因？欢迎讨论！

一直用的就是丙酮啊

应该是管道有问题~我们实验室是2瓶一起的~快用完了就开第二瓶 之前也有出现类似情况 后面发现是管道泄露

后来发现虚惊一场，柱子没有多大变化，不过那个错误的严重性还是很大的，分享给大家，切记！！！

长期的实验总结，然后写成成文规定

你说的是这篇吧3660b Sulfur Cleanup

希望有仪器专家谈谈

不像是电磁干扰啊，太有规律了，波动之间的间隔好像也大了些。

这些物质一般用常规化学方法测定。离子色谱(或带能检测离子检测器的液相色谱）到可能用到。气相色谱用不到。

没有旋钮？只有开和关？你仪器上是不是配的EPC啊，那你只要在工作站上设置一下流量大小就可以了啊，这个更简单呢。你想设多少就设多少，有相关标准就按标准来，没有标准你就设20--100以内先做，再根据峰形来调节就行了。

我们这网站有很多资料可以提供,自己找找看

要是测非甲烷总烃含量不需要知道具体的组分，用总烃含量减去甲烷的量即可。

一般大公司这方面做的就是好，他们有专业的团队去做这样的事情，确保出问题后尽量少的由他们承担责任。

我记得以前做过氢中氘含量的分析，要求检测氢中氘气的含量在限60~120ppm左右，普通的热导池检测器灵敏度不够，不出峰，我们选用的是浙江福立GC-9790高灵敏度热导池检测器，满足了检测灵敏度的要求，但发现60、120、240、500、1000ppm不呈线性，尤其是：60、120这两个浓度点，我们是用氢气做载气，氢气不出峰，一般高纯氢（纯度：99.999%）中都残留有125ppm的氘，所以小于125ppm的氘的样品出负峰，我们倒相后进行数据处理！

排液管的问题吧

这个是不是和柱子有关呢？就是找一个在柱子上保留最弱的物质（绝对不保留是不可能的，都是相对的），如果是极性柱，就找个非极性物质，如果是非极性柱，就找个带点极性的物质，当然了，都应该是沸点很低的小分子类物质，个人观点！

自己熄火？我怎么觉得像是你氢气发生器出问题了，或者说，氢气纯度不够

在线加内标的话需要用到一个三通，把内标也通过蠕动泵引入到雾化器雾化。需要用过一根蠕动泵管，一般蠕动泵上面都会有不少于3个位置可以装蠕动泵管的。

用洗涤剂溶液涂抹一下各个管路的接头，看是否漏气。