还有可能是氩气不纯，或者系统内有空气未干净，可以换一瓶高纯氩，先吹扫一下系统，然后再点火试试看。

氢氧化铝是两性化合物，应该用强酸或者强碱都可以溶啊。

指控方法说服力强，但是像大侠们提到的，并不是所有样品都有指控，目前，实验室仅采用加标，其他类型的样品指控样进行参照！大批量的样品，比较头疼，仪器等的飘移，只能间断性测试加标或类指控！

臭氧浓度高有可能使甲基橙脱色。

看样品在成品中的最终使用形态

可能是干扰也可能是基体、仪器本身或环境造成的

按鉴定规程来。

能传个数据看看么？

快的话1小时，除去预热时间

如果你的样品里面还有比较高含量的Tl，当然不能用Tl做内标。

7个小时，重新调零吧

B和Na都属于比较容易污染的元素，来自外界和器皿本身，需要注意下

国药集团的试剂不错,我用的就是国药集团的

要的，要加比Na活泼的抑制电离剂。让Na尽量多的保持原子态。

结构决定功能， 调光器是 调节灯聚焦位置确认的。 一级气液分离器是 初步分离? 废液和 氢化物的， 二级 是分离 氢化物中水的， 其实还有3级，那就是石英炉，主要是去水的。 原子化器很少去调节，调节后比较麻烦。 主要影响基线的空白

估计土壤含有其他的元素和他反应生成沉淀

基本都是方法编辑设置的问题

如果软件不能显示斜率 可以自己回归，不会回归的话 可以用标准品的净强度除以浓度 大概就是斜率了

气密性不好也会点不着。

做的是什么质控样品呢？偏低的原因有很多啊