堵不堵，就看过滤效果了。。

ppm除以1000就是g/kg，后面这个单位一般是固体里面含量的表现方式

这样的水怎么能用来定容,肯定是不行的。

应该选用原子吸收

正常的，原子化之前有个调零

这个五步测试过程是燃烧头点燃后就开始测定的吗？

不同的机构对检出限的做法规定有差别。

有一定的影响，酸度高会更快损坏石墨管，基体空白也会比较大。

3s，还不如目测哈

这个标准不好找，有知识产权保护，建议公司购买，要不然认可时资料查新也会开不符合

做的标准空白的强度值有的元素也是负值，为啥

可以使用版块金币库。。不用自掏腰包

原因是醇使蛋白发生沉淀，应该适当减小蛋白液的浓度

新年快乐哈！红包拿来~~~

你这是研究需要，老板会支持的，他不会心痛的，呵呵！祝你成功

纤维束？最好放到文章中翻译。

肯定是粉末啊，一般是3g粉25毫升水，整个过程应该是持续13分钟左右，然后你会得到最高粘度值，保持时间内的最低粘度值，破损值，回生值等。你要是煮熟后还怎么测糊化的相关指标呢？目测楼主以后还会用到DSC。

可能是蛋白本身溶解性不好，酶解了之后也没有能够完全溶解，所以才会有“光透不过去”的情况发生。如果过滤或者离心，那么你测定的就是扇贝蛋白/酶解产物的水溶性部分的DPPH清除活性，这样一来，你的样品的浓度又没法确定了。建议不要做DPPH清除，完全没有意义。

我见过、用过的都是用进口的油。冷阱的水要排掉再用的啊，难道排不掉？

这个DAB好像不能长时间和空气接触啊