回收率得从样品分析结果来计算的！

我们做的NIST2582也偏低，有160ppm,标准值是208.8ppm+/-4.8ppm,我们用电热板和石墨消解仪，微波消解仪做都是偏低

还是没事了多用用再处理软件,随便来,反正可以再处理(个人很喜欢PE的再处理软件)

会不会有可能选的浓度点本来就不在它的线性范围内？

相对大部分样品来说，酸的选择，硝酸是排列第一位。

配制没问题的话，标准溶液不会出问题，

今天做1%氯化钠溶液中的钙镁铁锌铝锡，结果加标回收率很差，只有60%~80%。除了再不停稀释以外，还有没有其它什么办法可以去除钠的干扰啊，比如在仪器条件优化上。偶们的ICP是瓦里安的710。当时同事培训带回来的材料上写的ICP的耐盐度可以达到3%~30%啊，不知道是怎么做的。

炬管没装好，是不是和高压线圈的距离太近有接触。

这个没有强制的要求，一般以样品消化后样液中的浓度而定，故因测定元素的不同标准曲线的梯度浓度会不一样。当然以低浓度线性范围为宜，毕竟高浓度的含量，其背景干扰也大。

色谱柱发展到现在，已经较为完善了。色谱柱：分为毛细柱和填充柱。毛细柱您想买担体填充进去都不行。人家已经在厂子里将填料均匀涂布上了，你看柱子上的xxm（柱子长度，单位m）×xxmm（柱子的内径，单位mm）×xxμm(这就是涂布浓度，担体涂了多厚的意思，单位μm)。填充柱现在一般厂方也已经填充好了，一小粒一小粒的担体均匀在填充柱里。至于自己装柱，麻烦不说，还成功率不高，现在已经不提倡了～

你先发份英文版的上来啊，先看看再说，不多的话还可以帮下！

可能是受污染了,换了高纯气基线也只好两天,应该和气源关系不大.

斜率5点多？开机是需要稳定的，温度也要控制稳定。

这个应该是电脑和色谱仪的通讯有故障吧？两边至少应该是同步的吧

应该是环境温度高，还有是ICP的热风没有排出去

重油可以采取消解了后，然后上机测试

稀释后测应该可以吧，1%的磷酸应该可以的，做基体匹配那会带入更高的空白。

刚看了一篇论文，是用浓盐酸溶解的0.2g+20ml浓盐酸。

可以用氮作载气，只是线速比氦气慢，调整一下柱前压就可以了。

因为晚上没人，开着不放心，所以天天关机的。看来以后周末再关一次就可以了。