这个不知道行不行

进样肯定正常！！

还有没有了

总体还行,就是软件不是很完善,但是界面设计很了然.

有的，可以买到水中靛蓝二磺酸钠标准溶液

做钢铁我咨询过pe公司工程师? 做起来很复杂机体效应很难解决? 一般实验室不好做? 找专门的钢铁研究才行

能用原子吸收做的就不用ICP，ICP的主要运行成本是氩气，将样品集到一起一次性开机测定可以节省氩气，降低仪器损耗

不管是1PPM还是10ppm，你的误差最小的已经是3%，一般误差不要大于2%，越小越好，建议你加权拟合一下，看看

回收率得从样品分析结果来计算的！

我们做的NIST2582也偏低，有160ppm,标准值是208.8ppm+/-4.8ppm,我们用电热板和石墨消解仪，微波消解仪做都是偏低

还是没事了多用用再处理软件,随便来,反正可以再处理(个人很喜欢PE的再处理软件)

会不会有可能选的浓度点本来就不在它的线性范围内？

相对大部分样品来说，酸的选择，硝酸是排列第一位。

配制没问题的话，标准溶液不会出问题，

今天做1%氯化钠溶液中的钙镁铁锌铝锡，结果加标回收率很差，只有60%~80%。除了再不停稀释以外，还有没有其它什么办法可以去除钠的干扰啊，比如在仪器条件优化上。偶们的ICP是瓦里安的710。当时同事培训带回来的材料上写的ICP的耐盐度可以达到3%~30%啊，不知道是怎么做的。

炬管没装好，是不是和高压线圈的距离太近有接触。

这个没有强制的要求，一般以样品消化后样液中的浓度而定，故因测定元素的不同标准曲线的梯度浓度会不一样。当然以低浓度线性范围为宜，毕竟高浓度的含量，其背景干扰也大。

色谱柱发展到现在，已经较为完善了。色谱柱：分为毛细柱和填充柱。毛细柱您想买担体填充进去都不行。人家已经在厂子里将填料均匀涂布上了，你看柱子上的xxm（柱子长度，单位m）×xxmm（柱子的内径，单位mm）×xxμm(这就是涂布浓度，担体涂了多厚的意思，单位μm)。填充柱现在一般厂方也已经填充好了，一小粒一小粒的担体均匀在填充柱里。至于自己装柱，麻烦不说，还成功率不高，现在已经不提倡了～

你先发份英文版的上来啊，先看看再说，不多的话还可以帮下！

可能是受污染了,换了高纯气基线也只好两天,应该和气源关系不大.