我曾经使用DB-WAX柱子进过几次乙胺、甲胺，都是分离效果不好|（主要是分离不开乙胺中的二胺等，或甲胺中的二甲胺、三甲胺），目前也没有发现对色谱柱有什么明显损害。

这个跟环境有关，如果周边有油漆厂肯定高

一般不需要考虑；如果想非常准确，就标准加入法。

不用的柱子可拆下来，封好。要再需要时再安装。

应该不是 才5度/min 前面的都没有 就后面出来 不是基线漂移 是比较明显的出峰

找pe在买一个 啊

一般根据你的样品来设置温度吧，要是样品目标物沸点都比较低，可以把进样口，柱温，检测器的温度都设低一点，要是沸点较高就设高点。

固体均匀粉碎直接做顶空

以前的公司是直接抽风排到室外的，现在的公司我还没注意，下次留意一下。

气相色谱好像对NO没法测，得有专门的仪器测NON20和N2应该比较简单。

可能基体和涂层都要做的吧。如果超标的话也不行啊

分析纯的杂质太多，干扰最终结果判断，还是用色谱纯的。我们是用天地的。

“直接采空气中的样品后直接进样”这种进样是很难有效的分离出苯峰的，一般作空气中的苯，必须要用空气采样器采集样品才可以，因为空气中苯的含量很低，需要进行固相微萃取富集苯。

这段时间我出车祸身体不好，我现在的柱子是SE-30

做溶剂的话，一般都是顶空居多！！！当然了，具体问题要具体分析！~

一般的说分离度不行了就是柱效下降了，样品净化的程度、载气的纯度等都会影响到柱效，所有方面都要注意到才行，我们用DB—5MS柱一般也就是一年多就要换一根了。

错误提示的翻译为“功率晶体管电流过大”。

原来是载气置换不良

ICP房间配了个除湿机，每天白天夜晚估计能储存两桶水，一般，除湿机摆放位置，您有要求吗？您是如何设计摆放的？

金属样品的消解，版友们都釆用什么试剂来进行消解，消解温度控制在多少度呢？