连续进样的？会不会进样问题？

用极性Wax类柱子比较好。起始温度不要太高，例如40-60度开始。

看看仪器型号，安捷伦仪器的现在可以设置快速降温，那风扇声音就大得很

桥电流是不是设置出错了，还有就是最近有没有TCD温度还没有降低就关了气源啊，你可以增加桥电流看下。。最好在没有升温前检查下有没有漏气。。。进样时换一只新的针看下（有时针不好也会有影响的）

顶空进样的时候溶剂选的是DMF吧？ 平衡温度是多少？都需要测定哪几种溶剂？

对于臭味物质，人的嗅觉远远大于色谱检测的灵敏度。直接测比较困难啊

比较不同方法结果差异如何

使用FDI检测器分析白术挥发油的时候，进样温度和检测器温度谁大谁小？

请问你是什么版本的工作站？A，B,C或D版的MSChemStation？

可能更加方便明确的证据是分离性能的改变。? 例如色谱峰拖尾或前伸。

标准曲线不要外延。建议用多点标准曲线验证。

标液中含产生蓝色火焰的元素

药典中的溶剂残留需要做回收率吗，印象里不需要吧。

香港没有对此类仪器的相关法规吗？不知道是不是和内地不太一样

面板上是否有错误提示呀？

样品的浓度是多少呢？

三氯甲烷残留要用ECD做，我们实验室平时做水中微量三氯甲烷，是ug/L级的，顶空法，还是比较容易的。SE-54的30m柱子，三氯甲烷在1.2min出峰，很快。

气体不纯？柱子残留的东西太多？

我们做水中的挥发性有机物用的是：吹扫捕集-GC/MS系统，灵敏度很高，检出限一般在0.05ppb左右。

铱的化学性质很稳定。是最耐腐蚀的金属，铱对酸的化学稳定性极高，不溶于酸，只有海绵状的铱才会缓慢地溶于热王水中，如果是致密状态的铱，即使是沸腾的王水，也不能腐蚀 [2]? ；但是，在高温加压的密闭反应釜中，铱在250?C以上的王水中受到明显腐蚀；由20份浓盐酸与1份浓硝酸配置的混酸，在上述温度与压力下，对铱的腐蚀性是王水的20倍左右，因此在化学分析中常用来做消解金属铱的试剂。上的资料，可以试试“20份浓盐酸与1份浓硝酸配置的混酸”