对于样品的测试，是否再用加标回收实验，能更有力说明前处理方法的适合性呢!

是不是进校量太大了？调小点试试

拒绝活塞运动的悲惨针生

找个取样带先把气充进去，然后拿针扎到取样带里面。 不过，还是用阀进气体样靠谱。

话说，LZ用的顶空进样器种类还不少啊

液态烃闪蒸气化取样进样器

估计归一法就差不多了吧。

响应 由检测器和目标物的组成有关fid 对碳氢响应极高，但是有杂原子的话 严重影响灵敏度

相关的标准中应该有明确的规定吧针对于不同的检测项目会有不同的保存方式

查看以前同事用-5的柱子，170℃就能出峰现在我用wax的柱子，到200℃还没出峰：2,4-二硝基氯苯，沸点315℃难道是以前的错了？170℃下出的峰根本就不是它？还是为什么不同柱子温度会有那么大差异呢？

如何知道应该选用什么色谱柱？一些分析工作只能选定一种特定的色谱柱而不能自由的选择色谱柱。有的分析方法虽然可以选用相同的色谱作，但是对这些样品却并非是最佳的选择。所使用柱子选择是否正确？所选择的柱子是否是经过性能调查取得最使用的柱子是否是色谱仪方法调试时刚巧装上以后便直接使用？

OV-101的粘度更低，适宜的温度范围更宽。

国产的能行

流量能设置的呀

计算重复性那你就算相对标准偏差呗，看看如何~建议下，这些东西网上都有！

这样互换可以解决一时，是个方法，如果wbi一直闲着 也可以这么做

逐一排查吧，仪器用久了毛病自然多~

试过用一根TDX-01柱分析H2\O2\N2\CO\CH4\CO2。标样0.5%N2&0.5%02分离很好。

现场的许多问题都是如此“小动作”解决的，背后隐藏着许多基本功！

看来搜国外的东东还是google比要好用，还好搜到了全英文的说明