液相进样，内标法，峰面积变化主要原因可能是进样手法导致进样量大小的变化，不影响定量结果。

直接用硝酸溶液冲洗上1天，你的问题就解决了。

没用过国产的柱子，用肯定能用，就看寿命如何

如果在较低的温度下，也有柱流失的话，柱子就不怎么好用了。

主要看氩气的质量，在气压低的时候可能会有杂质，我们一般在0.4MPA左右

注射泵，是像针管一样，可以精确定量注射的进样器。优点是进样量准确，缺点是价格贵，容易坏。蠕动泵，像胃的蠕动一样，通过制造不同压强来使样品进入反应装置的进样器。优点是进样快，造价低，耐用。缺点是对于需要精确进样量的仪器，无法做到精确进样。各有优略。目前市面上都推荐使用注射泵，因为大多仪器都是用断续进样的方式进样。只有北京一家原子荧光厂家主用蠕动进样，因为他们用连续流动进样。

基本上，最常用的就是保留时间。。。。没MS的话方法就这么两三种

断路的话万能表能测吧

对于样品的测试，是否再用加标回收实验，能更有力说明前处理方法的适合性呢!

是不是进校量太大了？调小点试试

拒绝活塞运动的悲惨针生

找个取样带先把气充进去，然后拿针扎到取样带里面。 不过，还是用阀进气体样靠谱。

话说，LZ用的顶空进样器种类还不少啊

液态烃闪蒸气化取样进样器

估计归一法就差不多了吧。

响应 由检测器和目标物的组成有关fid 对碳氢响应极高，但是有杂原子的话 严重影响灵敏度

相关的标准中应该有明确的规定吧针对于不同的检测项目会有不同的保存方式

查看以前同事用-5的柱子，170℃就能出峰现在我用wax的柱子，到200℃还没出峰：2,4-二硝基氯苯，沸点315℃难道是以前的错了？170℃下出的峰根本就不是它？还是为什么不同柱子温度会有那么大差异呢？

如何知道应该选用什么色谱柱？一些分析工作只能选定一种特定的色谱柱而不能自由的选择色谱柱。有的分析方法虽然可以选用相同的色谱作，但是对这些样品却并非是最佳的选择。所使用柱子选择是否正确？所选择的柱子是否是经过性能调查取得最使用的柱子是否是色谱仪方法调试时刚巧装上以后便直接使用？

OV-101的粘度更低，适宜的温度范围更宽。