色谱条件变化，可能会造成出峰顺序的变化。? 必须通过标准品来比对。

10ug/mL的可以放冰箱冷冻，配成0.1ug/mL的用两三天就不能用了。

你所谓的峰峰形应该很不正常吧？ 看你的样品怎么样 老化一下 一般短期内对检测器影响不大

与样品性质有关系吧？

标液每天进一次，不封口，那第二天肯定不一样的。

分流大一点，溶液稀释下

做空白也有么 可能有顶空污染的问题。

正常工作时候关闭氢气源，气源压力是否降低的很快？

为什么要去拆呢？

鼓励多发有意义的提问

猜的：DB5与DB1的差别是多了5%的苯基，可能苯基的流失 使得基流大些

仅限于气相的话，也只有改升温程序、流速、换柱子这么几招。

如果没开封过,应该可以用,没问题的

前面差的不多后面差得多会不会是柱子坏了，好像柱子塌陷有这个可能的

视情况而定

应该是假火焰。火焰已经点燃，但是不在应该在的位置上，所以没有信号。但是打开点火氢气后，火焰继续燃烧。检查氢气、空气流量，检查火焰喷嘴及石墨圈。

这些介绍是老的。还是之前布鲁克时代的介绍文档。，天美也许会稍微改几个文字继续拿出来用吧

氯氰菊酯浓度多高？具体分析条件如何？

看看数据为好，要看数据是否符合命令的要求。

主要做环境检测，不知道怎么选择了，求教