TLC是研发过程中不可缺少的，有谁会薄层都没确定是否得到了想要的化合物，就冒险用HPLC硬上。我觉得两者都是必不可少的

降低程序升温速率慢些，分离度会好吗？

是的，本版块貌似都是些做质量的人士，太专业的技术问题没法给意见so sorry

手动进样的重现性要练到5%以内，再做标线。

第二种方法好一些。最好每周开启通电一次。

会不会硬件有问题与工程师联系吧？

原点有显色吗，是不是没有展开或跑过头了

理论上就应该有截距的，有时候方便计算就强制过原点了！

这个出厂时应该已经校验过了，可以直接用。除非出现问题维修过才需重新校验

血液里的杂质特别多，属于非常复杂的基底，前处理方法的净化很重要。

先配制一系列不同浓度的标准溶液，进行仪器分析，以浓度--峰面积（或峰高）绘制标准曲线；相同条件下再分析样品，将样品峰面积带入标准曲线计算样液浓度，最后根据称样量、定容体积等计算样品中目标物的含量。

以前做它，新柱子时一般峰形会好些，用一段时间以后就变成扁平坡峰了，最后标准曲线都做不好了（坡顶位置不在同一时间范围内）

是一款什么样的仪器，没用过。

怎么会不通呢，只是走的流路不同而已；按着正常SOP走就可以了

麻烦问下大侠们 那个加热组件在哪个位置 想自己更换

花了五百多买的二硫化碳中还是有苯，

我现在测一级纯水都能检出氯离子 是柱子不干净吗

切一段柱子试试。

亚硝酸盐200637浓度:0.222mg/L

有知道安捷伦、岛津、热电、布鲁克这几个品牌他们柱温箱的多级程序升温最高都是多少阶？