基本满足使用

药典里没有残留溶剂的检测方法吗？

什么定量方法

有时进样针没洗净，衬管污染与色谱柱有残留，都会出现这种情况，可以再进一针，或重新处理样品。

标品是100个ppb直接上机吗？会不会是样品结果计算的时候比例换算有误？

系统的压力正常，0.5ml/min流速，压力在6000 ，并且压力稳定， 6-9psi压力波动。

配三氯乙酸的溶液，然后加入正己烷中，分层时正己烷层就是三氯乙酸饱和的正己烷了

配置，技术指标相同吗

确实，色谱柱的柱效降低能导致峰展宽

问问收废品的吧~

用WAX30米柱苯系物都可以分开。

首先稳定工作氢气产量有多大，能连续无故障工作多久？产品质量怎么样？一般后端都要加纯化器，催化 分子筛的纯化器对进口要求比较严格，低温纯化器要求比较宽，能符合要求不？最后，相对于瓶装气成本、质量和操作性优势在哪。解决了，当然可以用在多晶硅行业。

色谱条件中使用过高比例乙腈作为流动相或者是吸滤头脏了产生大气泡

很新颖的创作方式

样品重做，之前的系统不可信

其他样品呢，是不是也变了？

可能针有点堵

很多方法都可以

纯度保证的话，当然可以，不知道你流量多大，需要配置一个合适输出的发生器

可以用氰基柱试试。