什么仪器用的？

原则上没啥影响? 个人感觉乙腈洗柱的效果可能会更好一点

重启一下试试吧。

降低一下流速看看，更换更长的色谱柱。

对啊 换钢瓶试试

切换过程采用异丙醇过渡，0.3ml/min流速冲洗不少于1小时，这个过程先不连接色谱柱，用purge排空管路中的其他溶剂，关闭排空阀冲洗1分钟，整个色谱柱前端全部被替换为异丙醇，再连接色谱柱，开始冲洗1小时。然后换正己烷冲洗，因为有部分异丙醇在色谱柱里，开始的流速也必须是0.3ml/min。正己烷不能遇水始终谨记。

是不是登录软件的时候进到别人的分析项目组下面去了

做一下灯归一化,看看得到的值是多少,看基线噪音大小来看,你这个值应该太大了.如果有能力就做下PMT校正,再做下灯归一化,如果没动过手,建议报修吧,这个故障一般客户不好解决.另外,没必要把温度设置那么高,水系比较多的话,用50度就可以了,不用到80.

这两个糖离得比较近，可能是柱效的问题，氨基柱柱效容易出问题，或者试试可以提高点有机相增加分离

重做样品，或重新进样。

从哪里看到的

玻璃柱么？

基本满足使用

药典里没有残留溶剂的检测方法吗？

什么定量方法

有时进样针没洗净，衬管污染与色谱柱有残留，都会出现这种情况，可以再进一针，或重新处理样品。

标品是100个ppb直接上机吗？会不会是样品结果计算的时候比例换算有误？

系统的压力正常，0.5ml/min流速，压力在6000 ，并且压力稳定， 6-9psi压力波动。

配三氯乙酸的溶液，然后加入正己烷中，分层时正己烷层就是三氯乙酸饱和的正己烷了

配置，技术指标相同吗