VF-1MSDB-1701主要用的这两根，其余一些不怎用的就不写了用做农残检测

瓶子设定是不是有问题 扎到液体，估计出峰会更大吧？

ECD需要开机四个小时以上才能使用，它相对简单，因为它只需要氮气，不需要点火，只要氮气纯度够，柱子好，没问题。每次进完样品后要进几针溶剂清洗色谱柱，让它下次使用时不会出现鬼峰，出现鬼峰也容易解决，进几针溶剂或进空针。

要安空调，湿度是一个问题。

一般放在进样瓶中存放在冰箱里。长时间也不行的。

我们实验室的样品里面有沸点较高的物质，都是在衬管里面放些石英棉，定期更换

现在是面积归一，准备改成加校正因子的自身对照，样品的沸点146～147℃(20Pa)，气化温度250度，程序升温。

是不是真空没抽好呀？

针头堵了？

你肯定用的是591那条线，那条线灵敏度很高，但是线性范围很窄，建议使用钠的次灵敏线，390多那条线，效果很好

不会这样的吧？

福立的仪器很皮实，拿过他们家的一代和二代做过改装，分析硫化物，客户很认可

选氮气吧。

调整氢气空气比例，将氢气比例调高，每次5ml，最终确定一个量就可以了。

感觉差距还是挺大的

理论上应该是可以用的呢，咨询下厂家工程师，并进一步分段排除漏气，特别是中间连接的两通或者三通部分！

按理说这个符号不应出在仪器上。

想收购还不想按市场价给钱，有本事就砸钱强行收购。

水中的氰化物，一般是溶于水的氰化钠吧，这个是不是使用离子色谱法更好一些？至于说使用顶空气相色谱法，则需要着重于前处理，生成氢氰酸，但是氢氰酸的蒸汽压是不是好做，这个就是另外一个重要的问题了。还有就是，如果是氢氰酸的测定，使用气相色谱法可以确定，这个很简单，FID，中等极性的propark柱子就可以。PPB级别的或许有问题，但是ppm的没有问题，可以做出来

有可能是漏气，试着更换进样口隔垫，拧紧进样口和进样口端柱螺母