针头堵了？

你肯定用的是591那条线，那条线灵敏度很高，但是线性范围很窄，建议使用钠的次灵敏线，390多那条线，效果很好

不会这样的吧？

福立的仪器很皮实，拿过他们家的一代和二代做过改装，分析硫化物，客户很认可

选氮气吧。

调整氢气空气比例，将氢气比例调高，每次5ml，最终确定一个量就可以了。

感觉差距还是挺大的

理论上应该是可以用的呢，咨询下厂家工程师，并进一步分段排除漏气，特别是中间连接的两通或者三通部分！

按理说这个符号不应出在仪器上。

想收购还不想按市场价给钱，有本事就砸钱强行收购。

水中的氰化物，一般是溶于水的氰化钠吧，这个是不是使用离子色谱法更好一些？至于说使用顶空气相色谱法，则需要着重于前处理，生成氢氰酸，但是氢氰酸的蒸汽压是不是好做，这个就是另外一个重要的问题了。还有就是，如果是氢氰酸的测定，使用气相色谱法可以确定，这个很简单，FID，中等极性的propark柱子就可以。PPB级别的或许有问题，但是ppm的没有问题，可以做出来

有可能是漏气，试着更换进样口隔垫，拧紧进样口和进样口端柱螺母

诺，这个应该看得很清楚吧……我同事的安捷伦配的顶空……

没做过这样的检测。

慢吸快推几次排气泡，推到底部时旋转推杆，这样可有效排除气泡

用高纯氮气再高温活化下试试，时间长点，氮气不能断！

检查与色谱有关的设备是否正常，对色谱仪的测试柱、进样器、检测器及气路系统进行例行检查，确保测试数据的稳定，同时要了解清楚能力测试的具体操作，尽可能做到知己知彼。

这变化确实比较大。峰型什么的有变化么

这个还是进样问题的吧

铜也不出峰吗？先波长校正下