仪器内部的衰减，其实是调整信号放大器的放大倍数

水质汞盲样考核时，标样要求用3%的硝酸稀释。而标准系列并不是用3%的硝酸逐级稀释而成，这样测会有影响么？

使用吉天的朋友多多关注下，希望能提供~

先检查下柱后是否有漏气，方便的话测试下氢气、空气的流量。能否告诉大家，色谱仪的型号，这样大家可以有的放矢的帮助你。

有可能是空白样品有点污染

内径越小，分离得越开吧。峰宽？不知道。

这是要干嘛，造假啊。

原因还在喷嘴上，清洗一下喷嘴。

第一次见到过这种情况，有没有多余的TCD检测器，可以换一个试试呗

我们一般到0.5Mpa时就换气。

应该从空气发生器与氢气发生器上找原因吧，另外查看方法上设置的空气与氢气流量。

推荐有带制冷的，二次热脱附解吸仪，带电子制冷的最好，他的解吸率会好些，解吸率其实不完全是仪器的问题，吸附剂也一个影响因素，现目前很多用活性碳的，吸附样品能力强的解吸能力也会弱一些，换种吸附剂试试，比如：Tenax

乙酰甲胺磷容易吸附，导致不出峰对衬管要求较高

使用时稍微注意一下。一般看不见流失峰的。

韭菜检测我看还是别在气相上折腾了，上单极都不一定行，还是上串接吧！

通载气与不通载气，柱温是一样的。忘记开载气了，就升温，差点把柱子毁了。

一般保留太强

雾化器堵了有很多种情况，有的是轻微堵塞，有的是堵的比较严重，有的是完全堵死，灵敏度下降50%或是没有响应值都有可能出现

应该是再现性。也是测试rsd，但是条件不同，比如不同时间，不同操作人员。

没遇见过，咨询工程师可能知道是啥原因