稀释前后的酸度不太一样，但是荧光值差得挺多的，估计酸度的影响不会那么大。

我检测汞时一般是3%以内

你说的 F-2500是 hitachi的产品，是荧光分光光度计，应该属于分子荧光，至于你说的X-荧光我没有见过，所以不太好说！

用热解析仪啊

硼氰化钾和硫脲不用放在冰箱中保存，只是抗坏血酸需要避光保存就可以。浸泡容器的酸溶液一般在20%-30%均可，浓度高一点也可以。

吉天和海光的都还不错不过好像吉天的在我们这边更好点

，以后知道怎么做了。

我也用的瑞丽的你说的m峰只有一个吗还是很多m连在一起的？ 如果是很多连在一起的，那很可能是仪器故障了。我也遇到过的。里面的检测器出现问题了。需要和厂家联系

不知道这个需要什么检测器合适呢？

你说的毛刺是什么样子的呢？基线上的无规律突跃还是有规律？总之基线毛刺主要归结于：（1）仪器接地不好电信号干扰（2）气路不干净（3）柱子有流失（4）系统有污染

没用安的，可否手动点火？

原子荧光是不点火做的？不可能吧

这要看具体分析什么了。

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原来是大口径柱子吗？是不是分流过小导致的？

如果是蠕动泵的话，进样过程是：吸样-吸载流-氢化反应。吸载流的过程很长，一是为了把样品输送到反应模块，二是清洗管路，为下一次进样做准备。如果你参照模拟信号的峰型的话，调节等待时间和读数时间不能太大，一是等待时间太短读数时间太长，样品还没有开始反应就已经读取荧光强度，样品反应完还在读数，增加了干扰信号，二是太长的读数时间，缩短灯的寿命。一般取仪器默认值就可以了，除非响应值过大，可以适当延长读数1S。

注意加热平衡时间的一致性，样品多时依次间隔开时间；保证每个样品加热时间一致；在室温低时候要考虑样品组分在进样针中的冷凝现象

应该是根据仪器的流量控制阀来决定你的最大流量，只要流量控制阀能承受，肯定就没有问题

如果是需要做载气用，就要求在仪器开之前，氢气发生器打开并压力达到设定值；分析完毕后，先关仪器，最后关闭氢气发生器。如果只是供FID燃烧气，则可以用的时候打开，不用的时候关闭。

同一标准,不同时间进样结果也好不一样呢.