做残留用ECD最好，灵敏度高。

柱子老化下再点火，如果长时间没有用的填充柱，是很难点火的，先把氢气设高一点? 等个半个小时再点火，点火成功后，先烧一下，在降低氢气流速，至分析用的流速，走基线。

我们用两台7820 一个是ECD和FID 一台只有FID

微波消解后的土样（0.5g样，6ml盐酸、3ml硝酸）如果要测Hg、As因为Hg容易挥发是不是不能赶酸？这样的酸度有问题么？另外，赶酸的话，对其他元素（Cu、Pb、Cd、Cr、Zn）没有影响吧？请多多赐教！我今天就要做土样！

风扇坏了，直接找工程师。

唉，可是学化学的，也白学了：（

别急，做多了就有经验了！?

个人认为:如果要求严格Hg只能用压力消解法就凭这,就省不了事情As/Pb,感觉上都可以用混酸消解法的

可以的！！！！1

海水中硒的测定，有原子荧光的方法吗？

? 用酸消化即可，与消解肉类方法相同

我们在300高温，通氢气条件下还原过，但柱效有所下降

用硝酸将样品消解彻底,.然后定容加铁氰化钾,上机测定就可以.条件吗?仪器推荐的条件就可以满足.不过,以前我做的时候,是做工作曲线,曲线和样品一起消解的.

你试试硝酸和高氯酸配比为4:1

这种情况发生的机会不多

老兄说说你的是什么样品

最好用气相上专用的进样瓶，不要和液相进样瓶混用，因为垫片的薄厚不一样，另外建议重新定位试一下。

当然需要加酸。

泵管没有压紧

都是用电子信箱群发的，有一个用hotmail信箱的我没有发送成功。等我回去再次发送。没有收到的请留言啊。