原则上实际最好都是现用现配比较好。像标准使用液浓度比较低很不稳地。还原剂易氧化。至于载流每次用量比较大，一般都是每次都配制，应该保证每次测定用相同的载流。

有啊，做二甲苯残留溶剂时用到，我是手动自己加和的，要设置自动计算的话在建校正表时可以选择的

我用的kb-5和农残二柱? 得到的是 三个峰

具体怎么校准呀，

工作中关闭尾吹气，会对峰型产生影响，也会对数据带来影响。

找工程师。因为序列号和工作站一般是对应的。

我现在也是用的硫脲和抗坏血酸，想试试别的方法

按照海光的推荐观测高度都是8mm,但是具体的要优化检测条件的，还是要自己去调整的！

个人理解? 三种模式是通过校准曲线来处理数据文件 ，具体没做过

你根据你准备要分析的对象，结合你仪器的情况与仪器售后技术人员沟通下，那样会对你下一步工作会有帮助。

小虎子长的蛮漂亮

当初应该把那个样品稀释再多点，看看是怎么回事。我觉得这个样品是含量太高了，如果信号非常高的话，检测器可能会饱和而造成归零。以后的值都是残留造成的，洗几次就低下来了。

可能是流速有点大了吧，进样也有可能比较多吧？

如果是管路吸附，中间插入空白清洗是否可以

换了喷嘴么？这个喷嘴是否有点堵塞，或者不太干净？

终于找到问题原因了，由于我们用的载流是16%的硫酸，腐蚀管路很厉害，气液分离器的胶管被腐蚀坏，造成漏气，以至于荧光强度降低。在此与同行们分享，多交流经验。

刚买的应该在保修期吧这个可以更厂家联系一下

分流流量是多少？ 气源没问题吧？气瓶分压是多少？

2560更好.

? 嘿嘿，我想低分流比，还是能增加低含量物质的响应值（灵敏度）吧