用的QF-1+OV-17吧，不知你仪器预热了好久，在工作条件下预热3-4小时再看，应该没多大问题。

仪器在分析完样品后可以设定进几针有机溶剂清洗进样器，顺便把色谱柱和检测器也做了一下清除杂质的维护。

国产的都差不多，还可以用。

可能是系统干扰峰或样品配制污染带来杂质峰。

我也准备测一下。

不一定，你重新点火后进个标样看看，跟以前比较一下

切柱2cm试试

坏的有点频繁呀。

不知道，你是要将什么单位转变为A，不同型号的仪器纵坐标是不一样的，有的好像没有办法相互转换。

我们实验室用ICP基本上都会加Y作内标，感觉效果也不怎么样，主要是测Ni,Cu,Cr,Mn,P,Fe,Zn等常见金属元素

本公司需要一名ICP和红外分析人员，能吃苦耐劳，待遇从优！需要的站内联系

HP-5的柱子在280度不会因为老化而失效的

柱流失一直都存在。不知道您说的流失严重是什么样的一种情况，是ECD上基线很高，还是从标准物的响应上看出来的？

luguo

如果仪器稳定进样过程中没有泄漏，样品没有吸附性应该是重复的

气路系统都很正常

样品碳化过之后，cr还会更高呢。

极性柱在有氧气的情况下，固定液容易氧化而失效

基线单方向漂移可能的原因如下,你对照检查,一一排除1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好

如题，各位同仁有每次关机都关真空泵吗？