应该是总流量一定的情况下有这种现象。因为，有些组分熔点比较高，当熔点比较低的组分分流完成后，高沸点组分，会滞后一点，这时候柱温已经发生变化，所以分流比也发生了变化；如果用电子气路控制的情况，分流比是固定的，应该不会有这个问题

很专业的回答。

是不是什么温度梯度的问题啊，呵呵不知道从哪里听说过这么一个概念

在保证分离度情况下，柱子的初始温度尽可能的高一些，可以缩短分析时间，但这与分流不分流关系不大。

衍生化后试试，比如酯化或者硅烷化各有各的分工，酸类物质用液相优势明显再说了，气相也不能包治百病啊，是吧？

你用搜索找一下看看

空气用的是发生器吗？

我觉得二者没有必然的关系吧？

开好气相 是个什么概念？工作站是否正常？仪器什么状态？

固体的话是不是应该选择合适的溶剂啊？

你已经买了填料了吗？如果没有先咨询填料生产商或代理商问他们什么填料合适，装填方法是不是可以找他们要？

分析的什么样品？检测器是？如果检测器是TCD的话，空气出峰不奇怪如果是fid的话，估计进样针污染了

对于气相来说，流失的固定液直接在检测器上有信号，但是对于液相的柱子流失的直链烷烃在常用的检测器上没有信号（紫外），所以从直观上很难发现只能从柱效的降低来评价了个人观点不过从使用寿命上说确实是气相的柱子流失更快一点

吹扫捕集 是利用被分析物的挥发性进行气体萃取、浓缩的，沸点235的话，挥发性估计也比较差，利用吹扫捕集 不是很合适

首先要排除气源和漏气问题。也可能哪一个地方设置的不对，比如进样口与柱流量等。

现在只能掏出上边半截的大约2厘米，下边的就掏不出来了。。有谁知道咋把下边一部分给挖出来不？

我所用的仪器是安捷伦6820? 柱子DB-17 用什么方法能查出对苯二甲酸酐里含有邻苯二甲酸吗

调节气体比例也试过。载气大时还是点不着~

先加酸预处理一晚，待有机物分解的差不多了，加热消化下，确定没有大量气泡产生后用微波消解进行。

是不是漏气要看一下氮氧比例。检查一下柱连接处、进样口、放空阀等。