可能是汞蒸汽的蓄积引起，汞比重较大而AS较易随空气流动而流走

我的样品多行不通啊

我报名了,

请问水峰、氮峰、氧峰有多高？

也要检查进样隔垫，O型圈等是否漏气，钢瓶到GCMS的管路是否漏气。

通宵做试验了！居然不觉得累！

看看火焰正常吗？

只要温度在柱子的使用范围内，应该没问题。

你是如何发现这个问题的

没有还原彻底吧，做汞也有这个问题

安捷伦气相方法设置里面，程序升温里面，可以设置后运行，每次都设置后运行感觉可以及时去除柱子里面的污染，可以减少老化柱子的次数，但不知道对柱子的寿命有什么影响没有？大家都是怎么设置的呢？

多数建议用干法,用湿法费试剂,而且比较危险,一般的油也行得通,但蜂胶等高级脂肪肯定不行.

有些组分出峰顺序的确会改变，比如邻二甲苯和乙二醇乙醚醋酸酯。

出峰顺序不光和极性有关，和固定相的取代基有很大关系。DB-1是100%二甲基聚硅氧烷，DB-5是含5%苯基的二甲基聚硅氧烷，苯基的加入使固定相的性质改变，性质不只是极性。

应是硝酸盐

无论如何，尽量别让盐酸这类东西老朝气相色谱仪里钻

你可以自己实验用比色管消解的方法准确性啊，我做过一次，结果不理想。但没有继续研究。你可以试试。

待测组分沸点较高，能用顶空进样吗？用什么仪器比较合适？

怀疑就试一试呗。

又不能说空气发生器不如空气瓶好，问题还是质量。如空气发生器采用三级净化，完全没问题（当然，纯度高的空气瓶也一样）。