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最好是控制在线性范围内,否则误差会变大。
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這些都是軟件與硬件的連接問題,還是需要按照正常流程開關機
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人事部有个各个行业职称考试晋级的大纲吧,我看过医疗行业的,要求比较细致,你找找看你所在的行业是否也有类似的大纲,照着那个准备应该没有问题的。
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一直都是20度,前几天水循环温度传感器有些问题,显示都40度了可是实测里面的水都十几度,很影响测试效果,后来这个问题解决了。
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ICP的废液无非是无机元素及其消化性用酸,腐蚀性比较强但毒性不至于太大。日常分析工作中,大家作何处理?
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5%以内吧
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老化时间加长一点在试试
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确实小巧,不知PE、Agilent的ICP怎么那么大。
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色谱载气的柱前压及毛细管柱的尾端气体均正常,但在连接FID后,却检测不到有气体流出,大家遇到过这种情况吗?难到是FID中漏气?应该不至于吧,总觉得应该哪里有问题用的是PE的Clarus500
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数据连接的话,一般是选择Level3,比率为115200
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试过CP-VOLAMINE 柱效果不错
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数据归档是什么意思呀?分析结束出现错误 是否与你编辑的方法有关系呀?
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选择一个和要测定的组分接近的物质作为内标物,首先配置一系列溶度的标准溶液,在各标准溶液中加入相等分的内标物,各自进样得到标准曲线。然后称取一定量的样品加入相等的内标物进样得到峰面积比,在标准曲线上找到样品中待测组分的量,再除以称取的样品的量得到百分含量。
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可以自己先用手头的注射器大概试一下。
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这个肯定是质量问题啊估计管壁太薄了压力等级不够
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那告诉我那个厂家,大概多少钱?
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固定相:80~100目的GDX-103
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其实这类问题也比较简单,主要是和分析物质、检测器类型有关也就说不同物质的灵敏度不同,具有不同的检出限
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没有道理,如果是分析溶剂的话,分流进样,柱温高的话,保留值很小,有分不开的危险。
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看来新药典的乙醇检测,貌似问题不少