检查下管路有没有漏气，或者水封有没有水，要么蠕动泵进样的泵管是不是压扁了，应该是生成气体的量不稳

萃取效率、操作过程中的损失、定量的准确性。

气象也能做，就是锋型不怎么样。你柱温太低了，这样出峰太晚了。

去parametor increment里面找。具体要查说明书。

当然可以，没有任何问题！

我本来的想法是不是因为电流过高或者电压不稳导致的炉丝温度忽高忽低，从而导致的寿命过低

是不是某个密封垫老化漏气。

如果是高沸点的物质在FFAP上可能不会出峰，而可以在HP-5柱上容易出峰。

浓度低了，高浓度试一下。

那就没有什么方法不方法的这样的仪器测定就没有什么道理讲了呵呵

消除不同电阻丝的误差

就是，仪器不同型号强度也不同

没有太大差别的

我们一般不用安瓿瓶的,不是也有塑料瓶装的吗,要不就要将转移到塑料瓶中,保存期依据其标准溶液原液的质控单

没有我，有奖励不？

这个一般是要现用现配的也试过放在冰箱下次再用，荧光值是会有所降低的

不知道，反正三年多了，目前还能用

这个浓度不算大呀，一般我们气相样品浓度都在10mg/ml，你这个样品浓度都可以不分流进样了。

可以混在一起做，省事。

这些标准太老了！生活饮用水，城市用水都有相关的方法吧