不能简单用这个使用简单来判断吧？

? 上老师

没做过这种样品，但是镍有测过，蛮好测得。

1、波长766.5? 最高点配到0.42、如果想配置更高浓度，可以尝试次灵敏线3、加入2000ug/ml的铯盐抑制电离

大概在什么价位

蛋制品石墨炉测定背景不会太高，估计你的样品有其他高含量的金属吧

正常的情况下是不应该闪烁的，有可能是仪器有问题

负峰没见过

150度不会损失铅

自己定，我们一直都是用年份+ 流水号的

我们已进行转版有问题可以咨询我

这两个是不同领域的吧？如果是不同领域的，那你的内审表肯定目前已经不适用了，要重新编制至于你是一个领域一个内审表，还是几个领域一起编制，完全看你的操作喜好了，只要完成任务，形式不重要

直接招个经验丰富的人给你当副手~~~

提升量还是比较正常的，如果堵塞一般都在四毫升以下的，只要吸光度不会过低且读数稳定即可，至少要满足1mg/L铜标液吸光度在0.1以上，要铜吸光度小于0.1，特征浓度就低于国标了。

如果两个表格所记录内容不一致的话，应该是分为两个表格，有两个编号的

预热时间不够或者灰化温度太高或太低或灰化时间太短

编了体系，那肯定后期你就是质控室主任了，没得跑

仪器用了很多年了？可能是丝杆脏了，洗洗上点油吧

这有可比性吗？只能说其中有台仪器可能没有选择好参数

必须得到CNAS认可才行。