如果是很久之前施用土壤中DDT残留,DDE 或DDD也应该有测到.甚至于DDE的残留量更高. 另外,你用什么方法检测,检测器是什么?是否有用GCMS进行确认?

再加5g氯化钠，或加些纯水，乳化层应该能溶解。

每次换完液体都要做的

八氯二丙醚（S-421）是农药增效剂，也是当农药对待。

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楼主的回收率是加入内标的回收率吗？氮吹至1ml左右，加环氧七氯内标0.4ml,加正己烷/丙酮=9/1定容至2ml，这与你的前处理有关系吗？过滤是如何过滤的？

应该有干茶叶的检测方法，别的省市在我们这取样，都是去超市买成袋的茶叶，我们当地不产茶叶。

用什么标准来做？用石墨化碳黑柱可以吗？

可以把菊酯类标准浓度配制高点，它们判断是否超标值都很高。你说是吗当然了，如果仪器维护好0.05ppm浓度还是可以出全峰的也可以改为不分流进样

也许这个就是，不过没喝过，有治疗作用的应该就是同源

一般都是偏低的，看来你做的问题有点大

设加水x毫升，即98/(100+x)=20%，解得x=390毫升。所以，你取100毫升98%的硫酸加入到390毫升水中就OK了。

改用石油醚来提取还是不行吗？

10PPM太高了，可能是仪器有问题。

两个9以上

或许是有杂质堵塞，或者是密封不好有泄漏。

检验报告可以用mg/kg，原始记录上可能和不同的方法采用不同的单位，因为你用两种检测方法检测，原始记录是留存的，不给客户的。

要分是点火不稳还是不点火不稳，先检查不点火时的稳定性，再检查点火时的稳定性，最后检查进样时的稳定性，不同阶段的稳定性因素不一样

是呀，ICP曲线只有两个9不怎么样。

仲裁分析吧