这个最好不要偷懒，重做一次吧，上机前的稀释过程肯定要记清楚的，都是成倍数的偏差

一般标准上是有要求的还有，水质中金属元素测试通常不做加标实验，直接用质控样验证

我也只用过双通道的，但实际上仅用但通道呢。双通道的效果不见得好

稀释不就成了。

还有每次载流浓度有关

每一种仪器都有其适应范围，短时间内几乎不可能替代。

是断点进样吧，要是连续进样估计会好点，

你用什么溶液校零的如果是用纯水或是其它溶液校零，有可能是校零溶液不污染或是稀酸溶液本身就比纯水吸光度值小建议你直接使用标准空白溶液(0.1mol /L 硝酸)校零，我们做实验时就是这么做的

提示反射镜电机未到位，需要检查氘灯光学系统。

这个材料是用仲钨酸氨和载体混合后，通过四五焙烧后的产物。里面可能是钨的氧化物，具体矿物成分不知道呢。可能因为含量不高，XRD也测不出来。

其实IEC的本意是元素之间的相互干扰，单元素之间测试，结果用宏导出来然后消除为0再copy回去保存就可以了。

仪器长期稳定性不行还是待测溶液本身性质的问题

能用普通酸溶解吗？你遇到什么问题了？

通常是选择灵敏线，其次是次灵敏线

仪器炬室内眼睛都能看到，有两个光路的基本就是，一般人没那么无聊专门造假给你。从软件上也可以看看，一般水平和垂直信号会有较大差别，差几倍

做总砷时加硫脲没

过氧化钠/过氧化钠 氢氧化钠熔融—硝酸提取，以盐酸、硝酸、硫酸、氢氟酸、高氯酸的排列组合貌似不能保证溶解完全。

那个地方温度很高吧，不会套塑胶皮吧

进空气测试一个空白如果不高，进了样品空白变高说明是试剂有污染了。

不知道这两类检测是不是同一个单位编写的，如果是的话可能对检测的要求不一样