还是用液氩合算啊

　　主要看你所采用的方法在做到ppb级时的精密度了。

说实话，化妆品中的重金属，象砷之类的用ICP光谱测绝对是挑战极限的做法，一般这些元素在固体中都不到1ppm，消解之后的浓度就更低了，你最好用石墨炉原吸或者ICP-MS测比较靠谱。

可以找台岛津单泵液相仪器把柱子一端接在泵的端口，用泵清洗，洗完后在用气吹干，老化，可以试试，效果好像还可以！

呵呵,好象长期使用(2年左右)也没见什么异常,我们以前用WAX柱子分析大约50%水左右样品,如果你偶尔要用于分析水,那就用吧!

是在于检测器的不同么，gd用的是崭新的 10-12（100%-ppt）线性响应范围的检测器是daly检测器么？貌似xr用的是Farady cup？

聚乙二醇是极性柱子，和标准里的非极性柱子差别太大了，不能取代。

ICP光谱问题，转版了

我在测量微量K时用横向跟径向结果相差很大，横向40ppm,径向15ppm，那么在选方法的时候该怎么判定呢?

我也用过6820,虽然说6820的产地在苏州,但觉得做工的话还是可以,使用的技术都是安捷仑的技术,只是在国内生产而已.对于不经常改变分析条件来说,6820绝对可以满足了,如果需要经常改变分析条件的话,那么6820需要自己手动调节气路流量,觉得调节起来有稍微那么一点麻烦.

换根针试试。

如果原来可以打着现在不行的话，先更换空气，再检查一下气体流路是否顺畅，然后在检查一下设置的气体流量是否合适。在这几个里面应该可以找到原因的。

不是污染，是干扰。

啥子检测器嘛？

比较不怎么样，价格便宜，调节气体压力那里老调不准，国产产品里比较不靠前端的产品，只能说可以用，但要有经验才能用得好！

想酒精、丙酮可以低温加热加速挥发至干，最后用酸溶解

不能测的，仪器应该不好测

MOS级试剂的杂质含量一般都是10~(-5)～10~(-7)％

DB-FFAP毛细管柱毛细管柱分析速度要快得多,不过就是大容量的很多时候也要分流,进样要求比较高,没有填充柱耐用.各有用途吧,现在我想填充柱还是有市场时,一时也不会完全替代

以前PE的ICP配套的labtech的水循环系统难道不是国产的？不是不相信，是不知道啊。像蠕动泵管、炬管之类有国产的用了能有多大问题？