恩，我知道了，慢慢探索呀

可能是由于你重新配置了仪器连接而导致的方法里的配置信息与实际不符的问题，没关系，直接确定就行了。

还有其它结构定性的仪器联用，例如GCMS, GC-FIIR, GC-NMR等。化学反应定性，例如消去法，官能团法等。

雾化器如果挂珠.你找个同型号新的雾化器.设置两个雾化器相同进样量和氩气流量.观察雾化气压力是否一致。比新的压力高.可能堵了.比新的压力低.可能破损了。

50度应该问题不大，不过没开载气仪器不报警吗？

我们用7820，有载气节省设置，但是我们选择的是分流进样口，毛细管柱和FID.

没见过这个工具，从来没拆过透镜。

每种物质在柱子上的性能都不一样，用你要做的目标物质来评定比较好。

应该重新定标比较好。

我用的是填充柱，新的，昨天老化的，FID检测器，输出信号11.7，压力5.9，都好着呢，就是不出峰

说说你目前是如何处理的。

玩具中总铅能力验证做法还是比较好做的，基本微波 ICP分析完全搞定

VICI的电动六通阀说明书是英文的，看起来很麻烦，如果用时间控制器可能会简单些

甲基汞的前处理能不能不通过富集，直接用苯萃取？

国产的气相可以满足一般厂家的使用了

岛津的，你问问吧

简单说下 雾化器处于中心位置，主要为样品雾化，辅助气主要是保护矩管。冷却气？一般说等离子体气，主要是产生等离子体。三者流量的大小：等离子体气》雾化气＞辅助器，在矩管中从外到中心依次为等离子体气、辅助气、雾化气。

普朗克能量公式。

是ECD检测器吗？

有机酸进它干啥