现在的峰值是什么样的？平的吗？如果是平的，没有峰值就不是浓度的问题，如果浓度太大会出现很大的峰的

对于毛细管柱浓度一般不要过大，对于不同物质响应也不一样。

不要放弃。我也遇到过一次，开始以为没点着火，仔细观察有火焰、但是火焰的位置低了点、不在光路的中心，调节了一下灯位置和炉高，结果就好了。

如题，大家都关机子不关啊，还是直接降温后就换啊？

按二手卖出去

生成SeH4，从来没看到过H2Se啊

原来分析正常吗？如果原来没有做过，那建议你更换其他极性的色谱柱试验下，或者把载气流量在降低试试。

NTC考核大纲里有还没做过，杯具了

第一，本底不能太该，就是不能高于你最低点的一半左右第二，正常的As的本底100左右都是正常，但不同厂家的仪器会有所差别。第三，原子荧光很用以污染，所以试剂一定要把好关，买大厂家的试剂，我们以前都是用的是北京化工厂的，感觉还不错。

砷的标液都是按照国标上的方法配制的吗？如果是购买的标液，也是按照国标100ppm 0-5摄氏度可以保存半年，1-10ppm0-5摄氏度可以保存一个月吗？

岛津GC2010 裸机12万8

水中的砷我们用砷斑法

没有就按照原有国标啊

你看一下现在的数据文件里面是不是少一个 你打开一个看看

国家食品标准-这次怎么没更新测定无机砷啊，为啥测定铅的和SE的都更新了，没更新无机砷的，奇怪

请问基质是什么？

我忙的时候也经常几个检测工作同时开展

不加硫脲能做准吗?

标准需要更新的还有很多.包括实验方法和标准限值.

国标的无机砷，方法很是不稳定