没有遇到过这种情况

这个可以校正吗，有没有咨询安的工程师。

汞的原始液应该也是硝酸或者HCL介质的，加点盐酸稳定些，如SN,SB都是

看你要分离的组分了，一般的样品一至二阶升温就可以了，很少用到三阶以上的。

过来见见世面

顶空进样样品一定要全溶与溶剂中吗？如我的样品不溶与水，微溶于DMSO，我可以用DMSO：水=4:1做溶剂吗？溶解后溶液呈现浑浊状！

空气流量为0，分压打开了没有。

找出进样器通往阀的气路管道，将管道连接在六通阀就可以。还是建议你先于厂家技术人员联系后进行操作。

我也只见过7890A没有见过7890? 应该是同一个东东吧

漏气时也出现倒峰。

一般都是单标定性

一般吧，差不多

没分类的，不管如何消解，结果都只有一个

没做过Se，但是有听坛友说，用6mol/l的热盐酸做还原剂比较好

空白被污染的情况较多见

选7820吧。

对于液相的rid来说 保持适当的温度恒定 很重要气相 影响不大

这个没用过呢

刚入行的时候，接触一下结构简单的国产仪器，对水平提高是非常有帮助的。? 哪里都可以拆开，仪器原理和实物非常对应。

我们就用的白色的，没问题啊