你用的应该是不分流进样口，柱流速设定好后是通过柱头压保持的，柱头压如果能够达到，尔柱流速达不到应该是柱接头处漏气。柱前、柱后流速是一样的，分流进样口有一部分流量通过分流出口分出去了，总流量会与设定流量不同，但进入柱子的流量是恒定的，仪器通过软件自己计算相应流量下的柱头压。流量可以通过检测器出口用皂沫流量计测量。

具体什么条件？666应该不会出峰太快的。

进完一批样品中，要清洗进样针，否则容易折断。进完样后进样针没有完全抬起来是正常的还是不正常的？

氢气钢瓶还是发生器？钢瓶的话问题不大。

其实A的安装要求是进10针，计算连续8针的RSD

纯度、种类、稳定吧。

有英文说明书就不错了。。我们有些东西连英文说明书都没有照样只能摸索着做

外标法来计算。

北京的算了，还以为是其他家的呢，不然可以考虑买下来

一般是不行的。

这个确实有不平等条约的味道。主要是各家仪器公司垄断维保，价格随他们说，没法选择。

安家的仪器出现这个问题较多。

如果你的工作站是 gc solution。具体操作如下：在 report 界面显示百分含量的区域右键——---选择properties----选择format----选择conc----再选择format，将 3 改成4? 即可。

乙烷在TDX上保留太强。 GDX分离C2，速度较快

你看看是不是进样口污染或者样品不纯？

理论上二次拟合才是符合正常的规律，但建议吸光度不要超过0.4

峰面积的绝对值，不具有定量的意义。

如果仅仅是针对标准品来说的话甲醇做溶剂应该也是可以的，不会改变主成分的保留时间的。

我们主要就是老化一下。

第一次听说砷可以直接上石墨炉检测呢